ГЛІПТАР®-М – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/1000 мг по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50/850 по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у пачці

Торгівельне найменування:

ГЛІПТАР®-М

Міжнародне непатентоване найменування:

Metformin and vildagliptin

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, 50 мг/850 мг містить 50 мг вілдагліптину та 850 мг метформіну гідрохлориду

Фармакотерапевтична група:

Протидіабетичні препарати. Комбінація пероральних гіпоглікемізуючих препаратів.

Код АТС:

  • A10BD08

Заявник:

МАРІФАРМ д.о.о., Словенія, 2000 Марібор, вул. Мінарікова, 8

Виробники:

  • САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У. (виробництво і пакування готової лікарської форми, контроль серії і випуск серії),
  • Галенікум Хелс, С.Л.У. (контроль серії (фізико-хімічний) і випуск серії),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19966/01/01

Дата початку реєстрації:

2023-04-03

Дата закінчення реєстрації:

2028-04-03

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні