КАПЕЦИБЕКС 500 – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, 6 або 12 блістерів у картонній коробці

Торгівельне найменування:

КАПЕЦИБЕКС 500

Міжнародне непатентоване найменування:

Capecitabine

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить 500 мг капецитабіну

Фармакотерапевтична група:

Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти.

Код АТС:

  • L01BC06

Заявник:

Аккорд Хелскеа С.Л.У., Ворлд Трейд Сентр, Молл де Барселона, б/н, Едіфісі Ест 6 поверх, 08039 Барселона, Іспанiя

Виробники:

  • Аккорд Хелскеа Лімітед (відповідальний за випуск серії, первинне та вторинне пакуваня), б/в, 12-14, Індустріальна зона Вільна зона, Барселона, Барселона, 08040, Іспанія /
  • Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник)), б/в, 12-14, Індустріальна зона Вільна зона, Барселона, Барселона, 08040, Іспанія /
  • Лабораторі Фундасіо ДАУ (контроль якості серії) / АЛС Лабораторіс (ЮКей) Лімітед (контроль якості серії), б/в, 12-14, Індустріальна зона Вільна зона, Барселона, Барселона, 08040, Іспанія /
  • ДЧЛ Саплі Чейн, Італія СПА (вторинне пакування)/СК Фарма Лоджистікс ГмБХ (вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування),
  • Астрон Резьорч Лімітед (контроль якості серій)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серій),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/14799/01/02

Дата початку реєстрації:

2021-01-26

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні