ІНСУВІТ® НNP – загальна інформація

Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці

Інші форми випуску
Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці

Торгівельне найменування:

ІНСУВІТ® НNP

Міжнародне непатентоване найменування:

Insulin (human)

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 мл суспензії містить інсуліну людського (ДНК-рекомбінантного) 100 МО

Фармакотерапевтична група:

Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії.

Код АТС:

  • A10AC01

Заявник:

ВІТАЛ Фарма ГмбХ,

Виробники:

  • АТ "Фармак", Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74
  • Біокон Байолоджикс Лімітед,

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/14838/01/01

Дата початку реєстрації:

2022-02-23

Дата закінчення реєстрації:

2027-02-23

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Так

ЛЗ рослинного походження:

Так

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні