ТРАМАДОЛ КАЛЦЕКС – загальна інформація

Розчин для ін`єкцій, 100 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці з картону

Інші форми випуску
Розчин для ін`єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці з картону Розчин для ін`єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці з картону Розчин для ін`єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці з картону Розчин для ін`єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці з картону Розчин для ін`єкцій, 100 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці з картону Розчин для ін`єкцій, 100 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або по 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці з картону

Торгівельне найменування:

ТРАМАДОЛ КАЛЦЕКС


Міжнародне непатентоване найменування:

Tramadol


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

2 мл розчину (1 ампула) містить 100 мг трамадолу гідрохлориду


Фармакотерапевтична група:

Аналгетики. Опіоїди.


Код АТС:

  • N02AX02

Заявник:

АТ "Калцекс", вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія


Виробники:

  • АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Вул. Склабинська, 30, Мартін, 036 80, Словаччина
  • АТ "Гріндекс" (відповідає за контроль серії/випробування), вул. Склабинська, 30, Мартін, 036 80, Словаччина
  • ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), вул. Крустпілс, 71Е, Рига, LV-1057, Латвія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/16468/01/01


Дата початку реєстрації:

2023-01-12


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні