ГІДРОХЛОРОТІАЗИД – загальна інформація

Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний), вкладених у фібро барабани для виробництва нестерильних лікарських форм

Торгівельне найменування:

ГІДРОХЛОРОТІАЗИД

Міжнародне непатентоване найменування:

Hydrochlorothiazide

Склад (діючі):

гідрохлортіазиду не менше 97,5 % і не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

Заявник:

ТОВ "Фарма Старт", Україна, 03124, м. Київ, бульвар Вацлава Гавела, будинок 8

Виробник:

  • ІПКА Лабораторіс Лімітед, Поштове відділення Сежавта Індія - 457 002 Ратлам, Мадх'я Прадеш, Індія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18536/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-01-26

Дата закінчення реєстрації:

2026-01-26

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні