КАЛКВЕНС – загальна інформація

Капсули тверді, по 100 мг; по 6 твердих капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці; по 8 твердих капсул у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці

Інші форми випуску
Капсули тверді, по 100 мг; по 6 твердих капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці; по 8 твердих капсул у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці Капсули тверді, по 100 мг; по 6 твердих капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці; по 8 твердих капсул у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці Капсули тверді, по 100 мг; по 6 твердих капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці; по 8 твердих капсул у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці Капсули тверді, по 100 мг; по 6 твердих капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці; по 8 твердих капсул у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці Капсули тверді, по 100 мг; по 6 твердих капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці; по 8 твердих капсул у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 8 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 8 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці

Торгівельне найменування:

КАЛКВЕНС

Міжнародне непатентоване найменування:

Acalabrutinib

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 тверда капсула містить акалабрутинібу 100 мг

Фармакотерапевтична група:

Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази. Акалабрутиніб.

Код АТС:

  • L01EL02

Заявник:

АстраЗенека АБ, SE-151 85 Содертал'є, Швеція

Виробник:

  • АстраЗенека АБ (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Гертуневеген, Содертал’є, 151 85, Швеція

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19138/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-12-23

Дата закінчення реєстрації:

2026-12-23

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні