ЛІСАДІЛ – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг, по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці

Торгівельне найменування:

ЛІСАДІЛ


Міжнародне непатентоване найменування:

Levetiracetam


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

1 таблетка містить леветирацетаму 750 мг


Фармакотерапевтична група:

Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби. Леветирацетам.


Код АТС:

  • N03AX14

Заявник:

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, 8-2-337, Роуд № 3, Банджара Хіллз, Хайдерабад, Телангана- 500 034, Індія


Виробник:

  • Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Виробнича дільниця –VI с. Кхол, Налагар роад, Бадді, округ Солан, Хімачал Прадеш, 173205, Індія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17485/01/03


Дата початку реєстрації:

2019-06-13


Дата закінчення реєстрації:

2024-06-13



Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні