ЦЕФМА ДИТЯЧА СУСПЕНЗІЯ – загальна інформація

Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 50 або 100 мл у флаконі; по 1 флакону та шприцу у картонній коробці

Інші форми випуску
Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 50 або 100 мл у флаконі; по 1 флакону та шприцу у картонній коробці Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 50 або 100 мл у флаконі; по 1 флакону та шприцу у картонній коробці Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 50 або 100 мл у флаконі; по 1 флакону та шприцу у картонній коробці Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 50 або 100 мл у флаконі; по 1 флакону та шприцу у картонній коробці

Торгівельне найменування:

ЦЕФМА ДИТЯЧА СУСПЕНЗІЯ

Міжнародне непатентоване найменування:

Cefpodoxime

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

5 мл оральної суспензії, містить цефподоксиму проксетил 52,219 мг, що відповідає 40 мг цефподоксиму

Фармакотерапевтична група:

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші -лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІІ покоління.

Код АТС:

  • J01DD13

Заявник:

ТОВ "Сандоз Україна", 04073, м. Київ, проспект С. Бандери, буд. 28-А (літера Г), Україна

Виробники:

  • Салютас Фарма ГмбХ (вторинне пакування), Біохеміштрассе 10, 6250 Кундль, Австрія
  • Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії), Біохеміштрассе 10, 6250 Кундль, Австрія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18064/01/01

Дата початку реєстрації:

2020-04-23

Дата закінчення реєстрації:

2025-04-23

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні