АКСЕФ® – загальна інформація

Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній упаковці

Інші форми випуску
Порошок для розчину для ін’єкцій по 750 мг 1 флакон з порошком разом із 1 ампулою по 6 мл розчинника (вода для ін'єкцій) у картонній упаковці) Таблетки, вкриті оболонкою по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній упаковці Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній упаковці Порошок для розчину для ін’єкцій по 750 мг 1 флакон з порошком разом із 1 ампулою по 6 мл розчинника (вода для ін'єкцій) у картонній упаковці Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг по 1 флакону з порошком у картонній упаковці Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг по 1 флакону з порошком у картонній упаковці Таблетки, вкриті оболонкою по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній упаковці Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній упаковці Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 флакон з порошком у картонній упаковці Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 флакон з порошком у картонній упаковці Таблетки, вкриті оболонкою по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній упаковці Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній упаковці Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 флакон з порошком у картонній упаковці

Торгівельне найменування:

АКСЕФ®

Міжнародне непатентоване найменування:

Cefuroxime

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить цефуроксиму аксетилу еквівалентно цефуроксиму 500 мг

Фармакотерапевтична група:

Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики.

Код АТС:

  • J01DC02

Заявник:

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Квартал Сарай, вул. Др. Аднан Бююкденіз № 14, р-н Юмраніє, м. Стамбул, Туреччина

Виробник:

  • НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, №299, 81100 м. Дюздже, Туреччина

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/3767/01/02

Дата початку реєстрації:

2020-08-11

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні