АМБРІЗЕНТАН АККОРД, ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ, 10 МГ – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в пачці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в пачці

Торгівельне найменування:

АМБРІЗЕНТАН АККОРД, ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ, 10 МГ

Міжнародне непатентоване найменування:

Ambrisentan

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить: амбрізентану 10.0 мг

Фармакотерапевтична група:

Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Амбрізентан.

Код АТС:

  • C02KX02

Заявник:

Аккорд Хелскеа Б.В., вул. Вінхонтлаан 200, 3526 KВ м. Утрехт, Нідерланди

Виробники:

  • Делорбіс Фармасьютікалз Лімітед (первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії, відповідальний за випуск серії), Еджфілд Авеню, Ньюкасл-Апон-Тайн, NE3 3NB, Велика Британія;
  • Лабораторі Фундасіо Дау (вторинне пакування, контроль якості, відповідальний за випуск серії), Еджфілд Авеню, Ньюкасл-Апон-Тайн, NE3 3NB, Велика Британія;
  • АЕТ Лабораторіз Прайвет Лтд. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування), Еджфілд Авеню, Ньюкасл-Апон-Тайн, NE3 3NB, Велика Британія;
  • Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості, відповідальний за випуск серії)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості), Еджфілд Авеню, Ньюкасл-Апон-Тайн, NE3 3NB, Велика Британія;
  • Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакуваня)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакуваня), Еджфілд Авеню, Ньюкасл-Апон-Тайн, NE3 3NB, Велика Британія;

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19078/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-12-21

Дата закінчення реєстрації:

2026-04-01

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні