ЕТИЛМЕТИЛГІДРОКСИПІРИДИНУ СУКЦИНАТ – загальна інформація

Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) в мішках поліетиленових подвійних для фармацевтичного застосування Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Кристалічний порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових мішках Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових мішках Кристалічний порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) в мішках поліетиленових подвійних для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) в мішках поліетиленових подвійних для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування

Торгівельне найменування:

ЕТИЛМЕТИЛГІДРОКСИПІРИДИНУ СУКЦИНАТ

Міжнародне непатентоване найменування:

Mexidol*

Склад (діючі):

етилметилгідроксипіридину сукцинату не менше 99,0 % та не більше 101,0 %, у перерахунку на суху речовину

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

Заявник:

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13

Виробник:

  • ТОВ "Фармхім", Україна, 41100, Сумська обл., м. Шостка, вул. Індустріальна, буд.1

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/16669/01/01

Дата початку реєстрації:

2018-04-26

Дата закінчення реєстрації:

2026-04-26

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні