КО-ДИРОТОН® – загальна інформація

Таблетки, 20 мг/12,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці

Інші форми випуску
Таблетки, 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній упаковці Таблетки, 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній упаковці Таблетки, 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці Таблетки, 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці Таблетки, 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці Таблетки, 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці Таблетки, 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці Таблетки, 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці Таблетки, 10 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці Таблетки, 10 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці Таблетки, 20 мг/12,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці Таблетки, 10 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці Таблетки, 20 мг/12,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці

Торгівельне найменування:

КО-ДИРОТОН®

Міжнародне непатентоване найменування:

Lisinopril and diuretics

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка Ко-Диротон® 20 мг/12,5 мг містить лізиноприлу 20 мг (у формі лізиноприлу дигідра-ту 21,76 мг) і гідрохлоротіазиду 12,5 мг

Фармакотерапевтична група:

Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (іАПФ) і діуретики.

Код АТС:

  • C09BA03

Заявник:

ВАТ "Гедеон Ріхтер", Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина

Виробники:

  • ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості та випуск серіі; виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка), Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина
  • ВАТ "Гедеон Ріхтер" (випуску серії), Н-1103, Будапешт, вул. Демреї, 19-21, Угорщина

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/8634/01/02

Дата початку реєстрації:

2018-08-10

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні