ЛІЗИНОПРИЛУ ДИГІДРАТ – загальна інформація

Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у поліетиленових пакетах Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, вкладених в алюмінієвий пакет та картонний барабан для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, вкладених в алюмінієвий пакет та картонний барабан для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, вкладених в алюмінієвий пакет та картонний барабан для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, вкладених в алюмінієвий пакет та картонний барабан для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Торгівельне найменування:

ЛІЗИНОПРИЛУ ДИГІДРАТ

Міжнародне непатентоване найменування:

Lisinopril

Склад (діючі):

лізиноприлу дигідрату не менше 98,5 % і не більше 101,5 %, у перерахунку на безводну речовину

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

Заявник:

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17

Виробник:

  • Жеджіанг Хуахай Фармасьютікал КО., ЛТД., Ксункіао, Лінхаі, Жеджіанг 317024, Китай

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18151/01/01

Дата початку реєстрації:

2020-06-15

Дата закінчення реєстрації:

2025-06-15

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні