ДИФЛАЗОН® – загальна інформація
Капсули по 50 мг; по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Інші форми випуску
Капсули по 100 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Капсули по 150 мг; по 1, 2 або 4 капсули у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Капсули по 50 мг; по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Капсули по 100 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Капсули по 150 мг; по 1, 2 або 4 капсули у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Капсули по 50 мг; по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Капсули по 100 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Капсули по 150 мг; по 1, 2 або 4 капсули у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Капсули по 100 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Капсули по 150 мг; по 1, 2 або 4 капсули у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Капсули по 50 мг; по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Торгівельне найменування:
ДИФЛАЗОН®
Міжнародне непатентоване найменування:
Fluconazole
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 капсула містить флуконазолу 50 мг
Фармакотерапевтична група:
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу та тетразолу.
Код АТС:
- J02AC01
Заявник:
КРКА, д.д., Ново место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія
Виробник:
- КРКА, д.д., Ново место, Ровнолегла 5, 02-235 Варшава, Польща
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/2527/01/01
Дата початку реєстрації:
2020-02-04
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2025-03-13
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні