ДАБІФОР® – загальна інформація

Капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці

Інші форми випуску
Капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 110 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці Капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці

Торгівельне найменування:

ДАБІФОР®


Міжнародне непатентоване найменування:

Dabigatran etexilate


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

1 капсула містить: дабігатрану етексилату мезилату – 172,95 мг, що еквівалентно дабігатрану етексилату – 150 мг;


Фармакотерапевтична група:

Антитромботичні агенти. Прямі інгібітори тромбіну


Код АТС:

  • B01AE07

Заявник:

АТ "Фармак", Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 63


Виробники:

  • ОМАН ФАРМАСЬЮТІКАЛ ПРОДАКТС КОМПАНІ ЛЛС (виробництво, пакування, контроль серії лікарського засобу),
  • ТОВА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ЮРОП С.Л. (контроль серії, випуск серії лікарського засобу),
  • Фармадокс Хелскеа Лтд (контроль серії, випуск серії лікарського засобу),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19733/01/03


Дата початку реєстрації:

2022-11-10


Дата закінчення реєстрації:

2027-11-10



Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні