МЕТФОРМІН-АСТРАФАРМ – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці з картону

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці з картону

Торгівельне найменування:

МЕТФОРМІН-АСТРАФАРМ

Міжнародне непатентоване найменування:

Metformin

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на травну систему і метаболізм. Антидіабетичні лікарські засоби. Пероральні гіпоглікемічні засоби, за винятком інсулінів. Бігуаніди.

Код АТС:

  • A10BA02

Заявник:

ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, 08132, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6

Виробник:

  • ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, 08132, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/15739/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-12-16

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні