МОНОСАН® – загальна інформація

Таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Торгівельне найменування:

МОНОСАН®

Міжнародне непатентоване найменування:

Isosorbide mononitrate

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить: ізосорбіду мононітрату розведеного, еквівалентно ізосорбіду мононітрату 20 мг

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Вазодилататори, які застосовують у кардіології. Органічні нітрати. Ізосорбіду мононітрат.

Код АТС:

  • C01DA14

Заявник:

ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Телчска 377/1, Міхле, Прага 4, 140 00, Чеська Республіка

Виробники:

  • ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с. (виробництво за повним циклом), На Гарфє 336/9, Прага 9 – Височани, 19000, Чеська Республіка
  • ХБМ Фарма с.р.о. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Зелені Пруг 1090, 140 00 Прага 4, Чеська Республіка
  • КООФАРМА с.р.о. (первинне та вторинне пакування), Зелені Пруг 1090, 140 00 Прага 4, Чеська Республіка

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/4257/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-08-18

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні