ЛЕДВИР™ – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 90 мг/400 мг; по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 90 мг/400 мг; по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 90 мг/400 мг; по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 90 мг/400 мг; по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці

Торгівельне найменування:

ЛЕДВИР™

Міжнародне непатентоване найменування:

Sofosbuvir and ledipasvir

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить: софосбувіру 400 мг; ледіпасвіру у вигляді суміші з коповідоном (ледіпасвіру 90 мг, коповідону 90 мг) 180 мг

Фармакотерапевтична група:

Противірусні засоби для системного застовування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування вірусу гепатиту С (HCV).

Код АТС:

  • J05AX65

Заявник:

Майлан Лабораторіз Лімітед, Плот №564/А/22, Роад №92, Джубілі Хілс, Хайдерабад, Телангана - 500096, Індія

Виробники:

  • Майлан Лабораторіз Лімітед, Плот № 11, 12 та 13, Індор СЕЗ, Фарма Зон, Фаза-ІІ, Сектор-ІІІ, Пітампур - 454775, Діст.-Дхар (МП), Індія
  • Майлан Лабораторіз Лімітед (Юніт-8), Мануфекчурінг Блокс: МБ-1, МБ-6 & МВ-15 Дж. Чодаварам, Пусапатірега Мандал, Візіанагарам Дистрикт - 535204, Андхра Прадеш, Індія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17221/01/01

Дата початку реєстрації:

2019-02-19

Дата закінчення реєстрації:

2024-04-01

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні