ДОКСОРУБІЦИН МЕДАК – загальна інформація

Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 або 5 флаконів в упаковці

Інші форми випуску
Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 або 5 флаконів в упаковці Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 або 5 флаконів в упаковці Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 або 5 флаконів в упаковці Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 або 5 флаконів в упаковці Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі, по 1 або 5 флаконів в упаковці

Торгівельне найменування:

ДОКСОРУБІЦИН МЕДАК

Міжнародне непатентоване найменування:

Doxorubicin

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду

Фармакотерапевтична група:

Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Цитотоксичні препарати (антрацикліни та споріднені сполуки)

Код АТС:

  • L01DB01

Заявник:

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Театерштрассе, 6, 22880 Ведель, Німеччина

Виробники:

  • Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально), дозвіл на випуск серії), Прахерштіг 1, 38644 Гослар, Німеччина
  • Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Прахерштіг 1, 38644 Гослар, Німеччина
  • Мед-ІКС-Пресс ГмбХ (відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (опціонально)), Прахерштіг 1, 38644 Гослар, Німеччина

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/14471/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-04-13

Дата закінчення реєстрації:

2026-04-13

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні