АРИФАМ® 1,5 МГ/5 МГ – загальна інформація

Таблетки з модифікованим вивільненням, по 1,5 мг/5 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону

Інші форми випуску
Таблетки з модифікованим вивільненням, по 1,5 мг/5 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону Таблетки з модифікованим вивільненням, по 1,5 мг/5 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону Таблетки з модифікованим вивільненням, по 1,5 мг/5 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону Таблетки з модифікованим вивільненням, по 1,5 мг/5 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону Таблетки з модифікованим вивільненням, по 1,5 мг/5 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону

Торгівельне найменування:

АРИФАМ® 1,5 МГ/5 МГ

Міжнародне непатентоване найменування:

Amlodipine and diuretics

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить 1,5 мг індапаміду та 6,935 мг амлодипіну бесилату, що відповідає 5 мг амлодипіну

Фармакотерапевтична група:

Блокатори кальцієвих каналів та діуретики. Амлодипін та діуретики.

Код АТС:

  • C08GA02

Заявник:

Лє Лаборатуар Серв'є, 50, рю Карно, 92284 Сюрен седекс, Франція

Виробники:

  • Лабораторії Серв'є Індастрі (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Манілендз, Горей Роуд, Арклоу, Ко. Віклоу, Ірландія
  • Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (пакування та випуск серії), Манілендз, Горей Роуд, Арклоу, Ко. Віклоу, Ірландія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/13799/01/01

Дата початку реєстрації:

2019-11-28

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні