ПРЕФЕМІН – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці

Торгівельне найменування:

ПРЕФЕМІН

Міжнародне непатентоване найменування:

Agni casti fructus

Умови відпуску:

без рецепта

Склад (діючі):

1 таблетка містить 20 мг сухого нативного екстракту плодів прутняка звичайного (Fructis Agni casti) (6–12:1), екстрагент – етанол 60 % (м/м)

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовують у гінекології.

Код АТС:

  • G02CX03

Заявник:

Амакса ЛТД, 31 Джон Ісліп Стріт, Лондон, SW1P 4FE, Велика Британiя

Виробники:

  • Лабор Цоллінгер АГ (контроль якості), Емменматтштрассе 16, 3123 Белп, Швейцарія
  • Макс Целлєр Зьоне АГ (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серій), Емменматтштрассе 16, 3123 Белп, Швейцарія
  • Сого Флордіс Інтернешнл Світзерленд СА (первинне та вторинне пакування, маркування), Емменматтштрассе 16, 3123 Белп, Швейцарія
  • Інтерлабор Белп АГ (контроль серій), Емменматтштрассе 16, 3123 Белп, Швейцарія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/14671/01/01

Дата початку реєстрації:

2020-10-12

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні