МІКОФІН® – загальна інформація

Таблетки по 250 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній упаковці

Інші форми випуску
Крем, 10 мг/г, по 15 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці Спрей нашкірний, 10 мг/г по 30 мл у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону у картонній упаковці Таблетки по 250 мг, по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній упаковці Крем, 10 мг/г, по 15 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці Спрей нашкірний, 10 мг/г по 30 мл у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону у картонній упаковці Таблетки по 250 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній упаковці

Торгівельне найменування:

МІКОФІН®

Міжнародне непатентоване найменування:

Terbinafine

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду еквівалентно тербінафіну 250 мг

Фармакотерапевтична група:

Протигрибкові препарати для системного застосування.

Код АТС:

  • D01BA02

Заявник:

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Квартал Сарай, вул. Др. Аднан Бююкденіз № 14, р-н Юмраніє, м. Стамбул, Туреччина

Виробник:

  • НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, №299, 81100 м. Дюздже, Туреччина

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/5305/02/02

Дата початку реєстрації:

2016-08-19

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні