ФІБРИГА – загальна інформація
Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій/інфузій, по 1 г порошку у скляному флаконі; по 50 мл розчиннику (вода для ін`єкцій) у скляному флаконі. По 1 флакону з порошком, по 1 флакону з розчинником, по 1 пристрою Octajet для переносу, по 1 фільтру в картонній коробці
Торгівельне найменування:
ФІБРИГА
Міжнародне непатентоване найменування:
Fibrinogen, human
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 флакон порошку для розчину для ін’єкцій/інфузій містить 1 г фібриногену людини
Фармакотерапевтична група:
Антигеморагічні засоби. Фібриноген людини.
Код АТС:
- B02BB01
Заявник:
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Оберлаєрштрассе 235А -1100, Відень, Австрія
Виробники:
- Октафарма АБ (Виробник, відповідальний за первинну упаковку, контроль якості, випуск серії), Карл-Браун-Штрассе 1, Мельсунген, Гессен, 34212, Німеччина
- Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинну та вторинну упаковку, маркування, візуальну інспекцію, контроль якості, випуск серії), Карл-Браун-Штрассе 1, Мельсунген, Гессен, 34212, Німеччина
- Октафарма Дессау ГмбХ (Виробник, відповідальний за візуальний контроль, маркування, вторинну упаковку), Карл-Браун-Штрассе 1, Мельсунген, Гессен, 34212, Німеччина
- Б. Браун Мелсунген АГ (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій)), Карл-Браун-Штрассе 1, Мельсунген, Гессен, 34212, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/18890/01/01
Дата початку реєстрації:
2021-08-11
Дата закінчення реєстрації:
2026-08-11
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2025-02-21
- причина: введення додаткового виробника
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Так
ЛЗ рослинного походження:
Так
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні