ГАВІСКОН® ПОДВІЙНОЇ ДІЇ – загальна інформація

Таблетки жувальні; по 8 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в картонній коробці

Інші форми випуску
Суспензія оральна; по 150 мл у флаконах з нанесеною рожевою плівкою (безпосередньо на флакон) або у флаконах з рожевим покриттям; по 10 мл у саше; по 10, 12, 20 або 24 саше у картонній коробці Таблетки жувальні по 8 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в картонній коробці Суспензія оральна; по 150 мл у флаконах з нанесеною рожевою плівкою (безпосередньо на флакон) або у флаконах з рожевим покриттям; по 10 мл у саше; по 10, 12, 20 або 24 саше у картонній коробці Таблетки жувальні по 8 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в картонній коробці Таблетки жувальні по 8 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в картонній коробці Суспензія оральна; по 150 мл у флаконах з нанесеною рожевою плівкою (безпосередньо на флакон) або у флаконах з рожевим покриттям; по 10 мл у саше; по 10, 12, 20 або 24 саше у картонній коробці Суспензія оральна; по 150 мл у флаконах з нанесеною рожевою плівкою (безпосередньо на флакон) або у флаконах з рожевим покриттям; по 10 мл у саше; по 10, 12, 20 або 24 саше у картонній коробці Суспензія оральна; по 150 мл у флаконах з нанесеною рожевою плівкою (безпосередньо на флакон) або у флаконах з рожевим покриттям; по 10 мл у саше; по 10, 12, 20 або 24 саше у картонній коробці Таблетки жувальні; по 8 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в картонній коробці

Торгівельне найменування:

ГАВІСКОН® ПОДВІЙНОЇ ДІЇ

Міжнародне непатентоване найменування:

Comb drug

Умови відпуску:

без рецепта

Склад (діючі):

1 таблетка містить 250 мг натрію альгінату, 106,5 мг натрію гідрокарбонату, 187,5 мг кальцію карбонату

Фармакотерапевтична група:

Лікарські засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби ГЕРХ.

Код АТС:

  • A02BX

Заявник:

Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, 103-105 Бас Роуд, Слау, Беркшир, SL1 3 UH, Велика Британiя

Виробники:

  • Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед (відповідальний за виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості готового продукту, випуск серії),
  • Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед (відповідальний за виробництво, первинне пакування, вторинне пакування),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/13353/01/01

Дата початку реєстрації:

2018-11-26

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні