СОРБІФЕР ДУРУЛЕС – загальна інформація

Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг по 30 або 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг по 30 або 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг по 30 або 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг по 30 або 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг по 30 або 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг по 30 або 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці

Торгівельне найменування:

СОРБІФЕР ДУРУЛЕС

Міжнародне непатентоване найменування:

Comb drug

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить: 320 мг заліза сульфату безводного (що відповідає 100 мг заліза двовалентного), 60 мг кислоти аскорбінової

Фармакотерапевтична група:

Антианемічні засоби. Препарати заліза, різні комбінації.

Код АТС:

  • B03AE10

Заявник:

ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, 1106 м. Будапешт, вул. Керестурі, 30-38, Угорщина

Виробник:

  • ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, 9900, м. Керменд, вул. Матяш кірай 65, Угорщина

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/0498/01/01

Дата початку реєстрації:

2019-02-05

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні