ГЕПТОР-ФАРМЕКС – загальна інформація

Гранулят 3 г/5 г, 5 г в пакеті, по 30 пакетів в картонній коробці

Інші форми випуску
Концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці Концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці Концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці Гранулят 3 г/5 г, 5 г в пакеті, по 30 пакетів в картонній коробці Концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці Концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці Гранулят 3 г/5 г, 5 г в пакеті, по 30 пакетів в картонній коробці Гранулят 3 г/5 г, 5 г в пакеті, по 30 пакетів в картонній коробці Гранулят 3 г/5 г, 5 г в пакеті, по 30 пакетів в картонній коробці

Торгівельне найменування:

ГЕПТОР-ФАРМЕКС

Міжнародне непатентоване найменування:

Ornithine*

Умови відпуску:

без рецепта

Склад (діючі):

1 пакет містить 3 г L-орнітину-L-аспартату

Фармакотерапевтична група:

Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.

Код АТС:

  • A05BA

Заявник:

ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100

Виробники:

  • ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" (випуск серії), Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
  • Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, крім випуску серії), Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17685/01/01

Дата початку реєстрації:

2019-10-17

Дата закінчення реєстрації:

2024-10-17

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні