АСПІРОЗА® – загальна інформація

Капсули тверді по 10 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці

Інші форми випуску
Капсули тверді по 10 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 20 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 5 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 10 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 20 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 5 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 10 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 20 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 5 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 10 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 20 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 5 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 20 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 5 мг/100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 10 мг/100 мг; по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 20 мг/100 мг; по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці Капсули тверді по 5 мг/100 мг; по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці

Торгівельне найменування:

АСПІРОЗА®


Міжнародне непатентоване найменування:

Rosuvastatin and acetylsalicylic acid


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

1 капсула по 10 мг/100 мг містить дві таблетки:  1 таблетку розувастатину 10 мг (у вигляді розувастатину кальцію 10,4 мг) та 1 таблетку ацетилсаліцилової кислоти 100 мг/


Фармакотерапевтична група:

Інгібітори ГМГ-КоA редуктази, інші комбінації. Розувастатин та ацетилсаліцилова кислота.


Код АТС:

  • C10BX05

Заявник:

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13


Виробник:

  • Адамед Фарма С.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18799/01/02


Дата початку реєстрації:

2021-06-28


Дата закінчення реєстрації:

2026-06-28



Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні