ВАЛСАРТАН КОМБІ – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону

Торгівельне найменування:

ВАЛСАРТАН КОМБІ

Міжнародне непатентоване найменування:

Valsartan and amlodipine

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить: або 160 мг валсартану та амлодипіну бесилату, що еквівалентно 5 мг амлодипіну

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що вливають на серцево-судинну систему. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА), комбінації. Блокатори рецепторів ангіотензину ІІ (БРА) та блокатори кальцієвих каналів. Валсартан та амлодипін.

Код АТС:

  • C09DB01

Заявник:

АТ "Фармак", Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 63

Виробник:

  • ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; лабораторія біологічного аналізу; виробнича дільниця; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; юридична адреса виробника),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17887/01/02

Дата початку реєстрації:

2020-01-23

Дата закінчення реєстрації:

2025-01-23

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні