МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА – загальна інформація
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Інші форми випуску
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл; по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл; по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл; по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл; по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці
Торгівельне найменування:
МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА
Міжнародне непатентоване найменування:
Methotrexate
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 мл розчину містить метотрексату 100 мг
Фармакотерапевтична група:
Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
Код АТС:
- L01BA01
Заявник:
ТОВ "Тева Україна", 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1в, поверх 9, Україна
Виробники:
- ПЛІВА Хрватска д.о.о. (контроль серії), Прілаз баруна Філіповича 25, 10000 Загреб, Хорватія
- Фармахемі Б.В. (виробництво за повним циклом), Прілаз баруна Філіповича 25, 10000 Загреб, Хорватія
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/0818/01/02
Дата початку реєстрації:
2018-07-13
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2023-11-23
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні