ПРИВІДЖЕН – загальна інформація

Розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці

Інші форми випуску
Розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці Розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці

Торгівельне найменування:

ПРИВІДЖЕН

Міжнародне непатентоване найменування:

Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

100 мг білку людської плазми містить: не менше 98 % (10 % розчин) IgG

Фармакотерапевтична група:

Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.

Код АТС:

  • J06BA02

Заявник:

ЦСЛ Берінг АГ, Ванкдорфштрассе 10, Берн, 3014, Швейцарія

Виробник:

  • ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (асептичне наповнення), контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування), Ванкдорфштрассе 10, 3014, Берн, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (асептичне наповнення), контроль якості, випуск серії);

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/18357/01/01

Дата початку реєстрації:

2020-10-07

Дата закінчення реєстрації:

2025-10-07

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Так

ЛЗ рослинного походження:

Так

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні