ЛОРТЕНЗА® – загальна інформація
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3, по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці
Торгівельне найменування:
ЛОРТЕНЗА®
Міжнародне непатентоване найменування:
Losartan and amlodipine
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 50 мг лозартану калію і 10 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату
Фармакотерапевтична група:
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Комбіновані препарати блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ. Блокатори рецепторів ангіотензину II та блокатори кальцієвих каналів. Лозартан і амлодипін.
Код АТС:
- C09DB06
Заявник:
КРКА, д.д., Ново место, Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія
Виробники:
- Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Далматінова уліца 3, 8000 Ново место, Словенія
- КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій; відповідальний за контроль серій), Тезі Поузі Ксатці Аджіоу Лоука, Паіаніа Аттікі, ТК 19002, ТО 37, Грецiя (відповідальний за вторинне пакування)
- ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії), Менгельсфельд 4, 5, 6, 97708 Бед Боклет-Гроссенбрах, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/14994/01/01
Дата початку реєстрації:
2021-05-11
Дострокове припинення реєстрації:
- останній день дії: 2023-12-08
- причина: зміни до інструкції
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні