ГЛІОЛАН – загальна інформація

Порошок для орального розчину, 30 мг/мл по 1,5 г у флаконах № 1

Інші форми випуску
Порошок для орального розчину, 30 мг/мл; по 1,5 г у флаконі по 1 флакону в картонній пачці

Торгівельне найменування:

ГЛІОЛАН

Міжнародне непатентоване найменування:

Aminolevulinic acid

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 флакон містить: 1,5 г 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (1,17 г у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту);/1 мл відновленого розчину містить: 30 мг 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (23,4 мг у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту)

Фармакотерапевтична група:

Сенсибілізуючі засоби для застосування у фотодинамічній/променевій терапії.

Код АТС:

  • L01XD04

Заявник:

Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Театерштрассе, 6, 22880 Ведель, Німеччина

Виробники:

  • Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії), Ем Фармапарк, 06861 Дессау-Росслау, Саксонія-Анхальт, Німеччина
  • ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, альтернативно за контроль/випробування серії, первинне та вторинне пакування), Ем Фармапарк, 06861 Дессау-Росслау, Саксонія-Анхальт, Німеччина

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/13671/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-10-01

Дата закінчення реєстрації:

2026-10-01

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Так

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні