НОВОНОРМ® – загальна інформація

Таблетки по 2 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці

Інші форми випуску
Таблетки по 1 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці Таблетки по 2 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці Таблетки по 1 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці Таблетки по 2 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці Таблетки по 1 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці Таблетки по 1 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці Таблетки по 2 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці

Торгівельне найменування:

НОВОНОРМ®

Міжнародне непатентоване найменування:

Repaglinide

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить: репаглініду 2 мг

Фармакотерапевтична група:

Антидіабетичні препарати. Інші гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів.

Код АТС:

  • A10BX02

Заявник:

А/Т Ново Нордіск, Ново Аллє, ДК-2880 Багсваерд, Данiя

Виробники:

  • А/Т Ново Нордіск (дозвіл на випуск серії), Штейнбейсштрассе 1 і 2, 73614, Шорндорф, Німеччина
  • Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ (виробництво нерозфасованого продукту), Штейнбейсштрассе 1 і 2, 73614, Шорндорф, Німеччина
  • Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (виробник відповідальний за первинне та вторинне пакування), Штейнбейсштрассе 1 і 2, 73614, Шорндорф, Німеччина

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/1582/01/03

Дата початку реєстрації:

2019-12-11

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні