ПРОЛЮТА – загальна інформація

Капсули м'які по 200 мг по 14 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці

Інші форми випуску
Капсули м'які по 100 мг, по 15 капсул у блістері по 2 блістери в картонній пачці Капсули м'які по 200 мг по 14 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці Капсули м'які по 100 мг, по 15 капсул у блістері по 2 блістери в картонній пачці Капсули м'які по 100 мг, по 15 капсул у блістері по 2 блістери в картонній пачці Капсули м'які по 100 мг, по 15 капсул у блістері по 2 блістери в картонній пачці Капсули м'які по 200 мг по 14 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці

Торгівельне найменування:

ПРОЛЮТА

Міжнародне непатентоване найменування:

Progesterone

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 капсула містить прогестерону мiкронiзованого 200 мг

Фармакотерапевтична група:

Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.

Код АТС:

  • G03DA04

Заявник:

Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, 9 Вітмор Манор Клоуз, Ковентрі, Англія, CV6 2РН

Виробники:

  • ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А. (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії),
  • АТДІС ФАРМА, С.Л. (вторинна упаковка (альтернативний виробник)),
  • ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А. (мікробіологічний контроль (альтернативний виробник)),
  • МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА С.Л. (вторинна упаковка (альтернативний виробник)),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/20296/01/02

Дата початку реєстрації:

2023-12-13

Дата закінчення реєстрації:

2028-12-13

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні