ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС – загальна інформація
Розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 або 2, або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону
Інші форми випуску
Розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 або 2, або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону
Розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 або 2, або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону
Розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону
Торгівельне найменування:
ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС
Міжнародне непатентоване найменування:
Fentanyl
Умови відпуску:
за рецептом
Склад (діючі):
2 мл розчину (1 ампула) містить 0,1 мг фентанілу (у вигляді фентанілу цитрату 0,157 мг);/10 мл розчину (1 ампула) містить 0,5 мг фентанілу (у вигляді фентанілу цитрату 0,785 мг);
Фармакотерапевтична група:
Засоби для опіоїдної анестезії.
Код АТС:
- N01AH01
Заявник:
АТ "Калцекс", вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія
Виробники:
- АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Вул. Склабинська, 30, Мартін, 036 80, Словаччина
- АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування), Вул. Склабинська, 30, Мартін, 036 80, Словаччина
- ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), вул. Крустпілс, 71Е, Рига, LV-1057, Латвія
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/15323/01/01
Дата початку реєстрації:
2022-03-22
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні