ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС – загальна інформація

Розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 або 2, або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону

Інші форми випуску
Розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 або 2, або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону Розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 або 2, або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону Розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) у пачці із картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону

Торгівельне найменування:

ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС


Міжнародне непатентоване найменування:

Fentanyl


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

2 мл розчину (1 ампула) містить 0,1 мг фентанілу (у вигляді фентанілу цитрату 0,157 мг);/10 мл розчину (1 ампула) містить 0,5 мг фентанілу (у вигляді фентанілу цитрату 0,785 мг);


Фармакотерапевтична група:

Засоби для опіоїдної анестезії.


Код АТС:

  • N01AH01

Заявник:

АТ "Калцекс", вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія


Виробники:

  • АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Вул. Склабинська, 30, Мартін, 036 80, Словаччина
  • АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування), Вул. Склабинська, 30, Мартін, 036 80, Словаччина
  • ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), вул. Крустпілс, 71Е, Рига, LV-1057, Латвія

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/15323/01/01


Дата початку реєстрації:

2022-03-22


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні