ТАДАЛІС – загальна інформація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 2 таблетки у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 4 таблетки у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці

Інші форми випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 4 таблетки у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці

Торгівельне найменування:

ТАДАЛІС

Міжнародне непатентоване найменування:

Tadalafil

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить 20 мг тадалафілу

Фармакотерапевтична група:

Засоби для лікування порушень ерекції. Тадалафіл.

Код АТС:

  • G04BE08

Заявник:

Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., вулиця Тасмова, будинок 7, Варшава, 02-677, Польща

Виробники:

  • АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості), ДРУГИЙ ТА ТРЕТІЙ ПОВЕРХ, СЕЙДЖ ХАУС, 319 ПІННЕР РОУД, ХЕРРОУ, НА1 4HF, Велика Британія
  • Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії),
  • АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (відповідальний за випуск серії; вторинне пакування),
  • Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості),
  • Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ДіЕйчЕль СЕПЛАЙ ЧЕЙН (Італія) СПА (вторинне пакування),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19557/01/01

Дата початку реєстрації:

2022-07-22

Дата закінчення реєстрації:

2027-07-22

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні