ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС – загальна інформація

Капсули тверді по 150 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку

Інші форми випуску
Капсули тверді по 300 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4 блістери в картонну пачку Капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку Капсули тверді по 150 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку Капсули тверді по 300 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4 блістери в картонну пачку Капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку Капсули тверді по 150 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку Капсули тверді по 300 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4 блістери в картонну пачку Капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку

Торгівельне найменування:

ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС

Міжнародне непатентоване найменування:

Pregabalin

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 капсула тверда містить 150 мг прегабаліну

Фармакотерапевтична група:

Протиепілептичні засоби, інші протиепілептичні засоби.

Код АТС:

  • N03AX16

Заявник:

"Ксантіс Фарма Лімітед", Лімасол, 5, Єврошер Тауер, 1-й поверх, квартира/офіс 101, 2112, Нікосія, Кіпр

Виробник:

  • Санека Фармасьютікалз АТ, Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/17511/01/02

Дата початку реєстрації:

2019-07-17

Дата закінчення реєстрації:

2024-07-17

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні