ТАЛЛІТОН® – загальна інформація

Таблетки по 6,25 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці

Інші форми випуску
Таблетки по 12,5 мг, по 20 або 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 25 мг, по 20 або 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 6,25 мг по 20 або 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці Таблетки по 12,5 мг, по 20 або 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 25 мг, по 20 або 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 6,25 мг по 20 або 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці Таблетки по 12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 6,25 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці Таблетки по 12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці Таблетки по 6,25 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці

Торгівельне найменування:

ТАЛЛІТОН®

Міжнародне непатентоване найменування:

Carvedilol

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить: 6,25 мг карведилолу

Фармакотерапевтична група:

Сполучені блокатори альфа- і бета-адренорецепторів.

Код АТС:

  • C07AG02

Заявник:

ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, 1106 м. Будапешт, вул. Керестурі, 30-38, Угорщина

Виробник:

  • ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (первинне пакування, вторинне пакування, контроль, випуск серії; повний цикл виробництва, включаючи випуск серії),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/0947/01/01

Дата початку реєстрації:

2019-04-26

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні