КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД – загальна інформація

Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція); у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

Торгівельне найменування:

КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД

Міжнародне непатентоване найменування:

Xylometazoline

Склад (діючі):

ксилометазоліну гідрохлориду не менше 99,0 % і не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовину

Фармакотерапевтична група:

Субстанції.

Заявник:

ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139

Виробник:

  • ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД ПОЛЬФАРМА АТ,

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19115/01/01

Дата початку реєстрації:

2021-12-23

Дата закінчення реєстрації:

2026-12-23

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні