КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД – загальна інформація
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція); у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Торгівельне найменування:
КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародне непатентоване найменування:
Xylometazoline
Склад (діючі):
містить від 99,0 % до 101,0 % ксилометазоліну гідрохлориду в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група:
Субстанції.
Заявник:
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна, 21027 м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25
Виробник:
- Інноваційно-Впроваджувальне Підприємство ІПОХЕМ Сп. з о. о., вул. Аннопол, 6, 03-236 Варшава, Польща
Номер реєстраційного посвідчення:
UA/17023/01/01
Дата початку реєстрації:
2018-11-07
Дата закінчення реєстрації:
2023-11-07
Тип лікарського засобу:
Звичайний
ЛЗ біологічного походження:
Ні
ЛЗ рослинного походження:
Ні
ЛЗ сирота:
Ні
Гомеопатичний ЛЗ:
Ні