ОКСАЛІПЛАТИН "ЕБЕВЕ" – загальна інформація

Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл; по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Інші форми випуску
Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл; по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл; по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл; по 10 мл (50 мг), або 20 мл (100 мг), або 30 мл (150 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Торгівельне найменування:

ОКСАЛІПЛАТИН "ЕБЕВЕ"

Міжнародне непатентоване найменування:

Oxaliplatin

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 5 мг оксаліплатину

Фармакотерапевтична група:

Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.

Код АТС:

  • L01XA03

Заявник:

ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Мондзеєштрассе 11, 4866 Унтерах ам Аттерзеє, Австрія

Виробники:

  • ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (випуск серії), Донаустауфер 378, 93055, Регенсбург, Німеччина
  • Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль/випробування серії), Менгельсфельд 4,5,6, 97708 Бед Боклет-Гроссенбрах, Німеччина
  • Умфорана Лабор фьор Аналітік унд Ауфтрагфорсшунг ГмбХ &Ко.КГ (контроль/випробування серії), Отто вон Гюріке Рінг 5, Д-65205 Вісбаден, Німеччина
  • ФАРЕВА Унтерах ГмбХ (повний цикл виробництва),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/6314/02/01

Дата початку реєстрації:

2020-09-09

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні