БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД – загальна інформація

Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону

Інші форми випуску
Кристалічний порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 2 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 2 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 2 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Кристалічний порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах Таблетки сублінгвальні по 2 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Таблетки сублінгвальні по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

Торгівельне найменування:

БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД


Міжнародне непатентоване найменування:

Buprenorphine


Умови відпуску:

за рецептом


Склад (діючі):

1 мл розчину містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 0,3 мг


Фармакотерапевтична група:

Опіоїди. Похідні орипавіну.


Код АТС:

  • N02AE01

Заявник:

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я",


Виробник:

  • Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, 61002, Харківська обл., місто Харків, вулиця Куликівська, будинок 41

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/6573/01/01


Дата початку реєстрації:

2017-07-14


Тип лікарського засобу:

Звичайний


ЛЗ біологічного походження:

Ні


ЛЗ рослинного походження:

Ні


ЛЗ сирота:

Ні


Гомеопатичний ЛЗ:

Ні