БЕТМИГА – загальна інформація

Таблетки, пролонгованої дії, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці

Інші форми випуску
Таблетки, пролонгованої дії, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці Таблетки, пролонгованої дії, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці Таблетки, пролонгованої дії, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці Таблетки, пролонгованої дії, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці Таблетки, пролонгованої дії, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці Таблетки пролонгованої дії по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці Таблетки пролонгованої дії по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у картонній пачці

Торгівельне найменування:

БЕТМИГА

Міжнародне непатентоване найменування:

Mirabegron

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 таблетка містить 50 мг мірабегрону

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються в урології. Засоби для лікування частого сечовипускання та нетримання сечі.

Код АТС:

  • G04BD12

Заявник:

Астеллас Фарма Юроп Б.В., Сильвіусвег, 62, 2333 ВЕ Лейден, Нідерланди

Виробники:

  • Астеллас Фарма Юроп Б.В. (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, відповідальний за випуск серії), 3300 Маршал Авеню, Норман, ОК 73072, США
  • Авара Фармасьютікал Текнолоджис Інк. (виробництво bulk), 3300 Маршал Авеню, Норман, ОК 73072, США

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/14532/01/02

Дата початку реєстрації:

2020-06-26

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні