БІС-АЛІТЕР – загальна інформація

Капсули тверді, по 5 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону

Інші форми випуску
Капсули тверді, по 10 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону Капсули тверді, по 5 мг/4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону Капсули тверді, по 5 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону Капсули тверді, по 10 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону Капсули тверді, по 5 мг/4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону Капсули тверді, по 5 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону Капсули тверді, по 10 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону Капсули тверді, по 5 мг/4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону

Торгівельне найменування:

БІС-АЛІТЕР

Міжнародне непатентоване найменування:

Perindopril and bisoprolol

Умови відпуску:

за рецептом

Склад (діючі):

1 капсула містить 5 мг бісопрололу фумарату, що еквівалентно 4,24 мг бісопрололу, та 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну, що еквівалентно 6,68 мг периндоприлу

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), комбінації. Інгібітори АПФ, інші комбінації. Периндоприл та бісопролол.

Код АТС:

  • C09BX02

Заявник:

ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, буд. 33

Виробник:

  • ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса; лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; лабораторія біологічного аналізу; виробнича дільниця; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії),

Номер реєстраційного посвідчення:

UA/19522/01/02

Дата початку реєстрації:

2022-07-07

Дата закінчення реєстрації:

2027-07-07

Тип лікарського засобу:

Звичайний

ЛЗ біологічного походження:

Ні

ЛЗ рослинного походження:

Ні

ЛЗ сирота:

Ні

Гомеопатичний ЛЗ:

Ні